Información Basica del medicamento
| Principio activo: | PALIFERMINA |
| Codigo Nacional: | 652565 |
| Codigo Registro: | 5314001 |
| Nombre de presentacion: | KEPIVANCE 6,25MG 6 VIALES POL SOL INYECT |
| Laboratorio: | AMGEN EUROPE B.V. |
| Fecha de autorizacion: | 2006-02-20 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 2006-02-20 |
Toda la información del medicamento
ANEXO I
FICHA TÉCNICA
1
Kepivance 6,25 mg polvo para solución inyectable.
Cada vial contiene 6,25 mg de palifermina.
Palifermina es un factor de crecimiento queratinocítico (KGF) humano, producido mediante tecnología de ADN recombinante en Escherichia coli.
Kepivance reconstituido contiene 5 mg/ml de palifermina.
Lista de excipientes: Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Polvo para solución inyectable (polvo para inyectable).
Polvo blanco liofilizado.
4.1 Indicaciones terapéuticas
Kepivance está indicado en la disminución de la incidencia, duración y severidad de la mucositis oral en pacientes con neoplasias hematológicas sometidos a tratamiento mieloablativo asociado a una incidencia elevada de mucositis grave, que precisen tratamiento con células madre autólogas hematopoyéticas.
4.2 Posología y forma de administración
El tratamiento con Kepivance, debe estar supervisado por un médico con experiencia en el uso de terapia anticancerosa.
Adultos
La dosis recomendada de Kepivance es de 60 microgramos/kg/día, administrada en forma de inyección intravenosa tipo bolus durante tres días consecutivos antes y tres días consecutivos después del tratamiento mieloablativo, lo que da un total de seis dosis (ver abajo). Kepivance no debe administrarse por vía subcutánea debido a la baja tolerabilidad local.
Una vez reconstituido, Kepivance no debe dejarse a temperatura ambiente durante más de una hora y debe protegerse de la luz. Antes de la administración, la solución debe inspeccionarse visualmente para descartar la decoloración y la presencia de partículas, ver sección 6.6.
Antes del tratamiento mieloablativo: Las tres primeras dosis deben administrarse antes del tratamiento mieloablativo, administrando la tercera dosis entre 24 y 48 horas antes del tratamiento mieloablativo.
Después del tratamiento mieloablativo: Las tres últimas dosis deben administrarse después del tratamiento mieloablativo. La primera de estas dosis debe administrarse después de la infusión de células madre hematopoyéticas, durante el mismo día, y distanciada de la anterior dosis de Kepivance, al menos cuatro días.
2 Ver sección 4.4.
Niños y adolescentes
No se han establecido la seguridad y la eficacia de Kepivance en niños y adolescentes, por lo que Kepivance no debe utilizarse en niños y adolescentes hasta disponer de más datos.
Insuficiencia renal
No es necesario realizar ajustes de la dosis en pacientes con insuficiencia renal (ver apartado 5.2).
Insuficiencia hepática
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes con insuficiencia hepática (ver apartado 5.2).
Ancianos
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en pacientes ancianos (ver apartado 5.2).
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a palifermina, a alguno de los excipientes o a proteínas derivadas de Escherichia coli.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Kepivance no debe administrarse dentro de las 24 horas antes, durante, o dentro de las 24 horas después de la infusión de una quimioterapia citotóxica. En un ensayo clínico, la administración de Kepivance dentro de las 24 horas previas a la quimioterapia se asoció con un aumento de la severidad y duración de la mucositis oral.
Si se utiliza heparina para mantener la permeabilidad de una vía intravenosa, debe utilizarse solución de cloruro sódico para aclarar la vía antes y después de la administración de Kepivance, ver sección 6.2.
Se sabe que los receptores de KGF se expresan en el cristalino ocular. Hasta la fecha, no se han observado indicios de un aumento de la opacidad del cristalino en pacientes tratados con Kepivance en el marco de ensayos clínicos. Se desconocen los efectos a largo plazo.
La seguridad a largo plazo de Kepivance no ha sido evaluada plenamente en lo que se refiere a la supervivencia global, supervivencia libre de progresión y neoplasias secundarias.
Kepivance es un factor de crecimiento que estimula la proliferación de células epiteliales que expresan receptores de KGF. La seguridad y la eficacia de Kepivance no han sido establecidas en pacientes con neoplasias no hematológicas que expresan receptores de KGF.
4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han llevado a cabo estudios de interacción con Kepivance. Al ser un agente terapéutico de base proteica, el riesgo de interacción de Kepivance con con otros medicamentos es bajo.
Los datos in-vitro e in-vivo sugieren que palifermina se une tanto a heparinas de bajo peso molecular como a heparinas no fraccionadas, las cuales deben utilizarse con cuidado en pacientes a los que se les administra palifermina concomitantemente. No está clara la relevancia clínica de esta interacción.
3 4.6 Embarazo y lactancia
No se dispone de datos adecuados sobre la utilización de Kepivance en mujeres embarazadas. Estudios realizados en animales han evidenciado toxicidad reproductiva y del desarrollo (ver apartado 5.3). Se desconoce el riesgo potencial para el embrión o feto humano. Kepivance no debe administrarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.
Se desconoce si Kepivance se excreta en la leche humana. Por lo tanto, Kepivance no debe administrarse a mujeres en período de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han llevado a cabo estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Los datos de seguridad se basan en 650 pacientes con neoplasias hematológicas incluidos en 3 ensayos clínicos con asignación aleatoria controlados con placebo y en un estudio farmacocinético. Los pacientes recibieron Kepivance (n = 409) o placebo (n = 241) o bien antes o bien antes y después de una quimioterapia mielotóxica con o sin irradiación corporal total (ICT) y soporte con células progenitoras de sangre periférica (CPSP).
Las reacciones adversas fueron compatibles con la acción farmacológica de Kepivance sobre la piel y el epitelio bucal (ver Tabla 1). Estas reacciones fueron principalmente de intensidad leve a moderada y reversibles. La mediana del tiempo hasta el comienzo de estas reacciones fue de 6 días contados a partir de la primera de 3 dosis diarias consecutivas de Kepivance, con una duración media de 5 días. Las reacciones adversas de dolor y artralgia en pacientes tratados con Kepivance se correspondieron con una menor analgesia opioide recibida por estos pacientes en comparación con los pacientes tratados con placebo (ver Tabla 2).
Tabla 1. Reacciones adversas con una incidencia 5% con Kepivance frente a placebo
Sistema corporal (SOC) Reacción adversa Trastornos del sistema nervioso Alteración del gusto Trastornos Gastrointestinales Engrosamiento o decoloración de la boca/lengua Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Erupción, prurito y eritema Trastornos musculoesqueléticos y del tejido Artralgia conjuntivo Trastornos generales y alteraciones en el Edema, dolor y fiebre lugar de inyección
La recuperación hematopoyética después de la infusión de CPSP fue similar en los pacientes tratados con Kepivance y los que recibieron placebo, y no se observaron diferencias en la progresión de la enfermedad o la supervivencia.
Kepivance puede provocar aumentos de los niveles de lipasa y amilasa en algunos pacientes, con o sin síntomas de dolor abdominal o de espalda. Las incidencias de estos cambios, presentadas para Kepivance frente a placebo, fueron: lipasa (28% vs. 23%) y amilasa (62% vs. 54%). No se han comunicado casos manifiestos de pancreatitis en esta población de pacientes. El fraccionamiento de los niveles aumentados de amilasa según su procedencia, reveló que el incremento era predominantemente de origen salival.
Se observó toxicidad limitante de la dosis en el 36% (5 de 14) de los pacientes que recibieron 6 dosis de 80 microgramos/kg/día administrados por vía intravenosa a lo largo de un período de 2 semanas (3 dosis antes y tres dosis después del tratamiento mieloablativo). Estos episodios concordaban con los observados a la dosis recomendada pero generalmente eran de mayor gravedad. Durante la experiencia post-comercialización con Kepivance, se han identificado las siguientes reacciones adversas: trastornos de la lengua (por ejemplo enrojecimiento, bultos, edema); edema facial y edema bucal; hiperpigmentación de la piel; y reacciones anafilácticas/alérgicas.
4.9 Sobredosis
No existe experiencia con dosis de Kepivance superiores a 80 microgramos/kg/día administrados por vía intravenosa en pacientes a lo largo de un período de 2 semanas (3 dosis antes y 3 dosis después del tratamiento mieloablativo).
Para información sobre la toxicidad limitante de la dosis, ver sección 4.8.
Se ha administrado por vía intravenosa una dosis única de 250 microgramos/kg a 8 voluntarios sanos sin observar reacciones adversas severas o graves.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Agentes detoxificantes para tratamientos antineoplásicos, código ATC: V03AF08.
Palifermina es una proteína de 140 aminoácidos con un peso molecular de 16,3 kD. Se diferencia del KGF humano endógeno por la eliminación de los 23 primeros aminoácidos del extremo N-terminal para mejorar la estabilidad de la proteína.
Mecanismo de acción
El KGF es una proteína que se une a receptores específicos en la superficie de las células epiteliales, estimulando la proliferación, diferenciación y regulación al alza de mecanismos citoprotectores (p.ej. inducción de enzimas antioxidantes). El KGF endógeno es un factor de crecimiento específico de las células epiteliales producido por las células mesenquimales y se regula de forma natural al alza en respuesta a lesiones del tejido epitelial.
Farmacología
Se valoró en sujetos sanos la proliferación de células epiteliales mediante tinción inmunohistoquímica para Ki67. Se observó un incremento de 3 veces o más de la tinción Ki67 en 3 de 6 biopsias bucales obtenidas de sujetos sanos que recibieron palifermina a una dosis de 40 microgramos/kg/día por vía intravenosa durante 3 días, al medirse 24 horas después de la tercera dosis. Se observó 48 horas después de la administración, una proliferación dependiente de la dosis de células epiteliales en sujetos sanos que recibieron dosis intravenosas únicas de 120 a 250 microgramos/kg.
Ensayos clínicos
El programa clínico de palifermina en el marco del tratamiento mielotóxico que precisa soporte de células madre hematopoyéticas incluyó a 650 pacientes con neoplasias hematológicas reclutados en 3 ensayos clínicos de asignación aleatoria y controlados con placebo y un estudio farmacocinético.
Se establecieron la eficacia y la seguridad de palifermina en un ensayo de asignación aleatoria, doble ciego, controlado con placebo en el que los pacientes recibieron terapia citotóxica a altas dosis consistente en ICT fraccionada (dosis total: 12 Gy), etopósido a dosis alta (60 mg/kg) y ciclofosfamida a dosis alta (100 mg/kg) seguida de soporte de CPSP para el tratamiento de neoplasias hematológicas (Linfoma No Hodgkiniano (LNH), enfermedad de Hodgkin, Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Linfática Aguda (LLA), Leucemia Mieloide Crónica (LMC), Leucemia Linfática Crónica (LLC) o mieloma múltiple). En este ensayo, 212 pacientes fueron asignados de manera aleatoria a
5 recibir palifermina o placebo. Palifermina se administró en forma de inyección intravenosa diaria de 60 microgramos/kg durante 3 días consecutivos antes de iniciar la terapia citotóxica y durante 3 días consecutivos después de la infusión de células progenitoras de sangre periférica.
La variable principal de valoración de la eficacia fue el número de días durante los cuales los pacientes experimentaron mucositis oral severa (grado 3/4 en la escala de la Organización Mundial de la Salud (OMS)). Otras variables estudiadas incluyeron la incidencia, duración y severidad de la mucositis oral y la necesidad de analgesia opioide. No hubo evidencia de una demora en el tiempo hasta la recuperación hematopoyética en los pacientes tratados con palifermina comparado con los pacientes tratados con placebo. Los resultados de la eficacia se presentan en la Tabla 2.
Tabla 2. Mucositis oral y secuelas clínicas relacionadas - Ensayo de trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
Valor p* Mediana (percentil 25, 75) de días de 9 (6, 13) 3 (0, 6) < 0,001 mucositis oral Grado 3/4 de la OMS ** Incidencia de mucositis oral Grado 3/4 98% 63% < 0,001 de la OMS Mediana (percentil 25, 75) de días de 9 (6, 13) 6 (3, 8) mucositis oral Grado 3/4 de la OMS en (n = 104) (n = 67) pacientes afectados Incidencia de mucositis oral Grado 4 de 62% 20% < 0,001 la OMS Mediana (percentil 25, 75) de días de 14 (11, 19) 8 (4, 12) < 0,001 mucositis oral Grado 2/3/4 de la OMS Analgesia opioide para mucositis oral: Mediana (percentil 25, 75) Días 11 (8, 14) 7 (1, 10) < 0,001 Mediana (percentil 25, 75) Dosis Acumulativa (equivalentes de mg de morfina) Incidencia de Nutrición Parenteral Total 55% 31% < 0,001 Incidencia de Neutropenia Febril 92% 75% < 0,001 * Utilizando el test de Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) estratificado por centro. ** Escala de Mucositis Oral de la OMS: Grado 1 = dolor/eritema; Grado 2 = eritema, úlceras, puede ingerir alimentos sólidos; Grado 3 = úlceras, sólo puede ingerir líquidos; Grado 4 = alimentación no posible
En este ensayo clínico en fase 3, los pacientes tratados con palifermina demostraron beneficios significativos en la frecuencia de dolor de boca y garganta referido por el paciente y su impacto sobre las actividades de tragar, beber, comer y hablar. Estos resultados referidos por los pacientes se correlacionaron estrechamente con la graduación de la mucositis oral realizada por el médico utilizando la escala de la OMS.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Se estudió la farmacocinética de palifermina en voluntarios sanos y pacientes con neoplasias hematológicas. Tras dosis intravenosas únicas de 20 a 250 microgramos/kg (voluntarios sanos) y 60 microgramos/kg (pacientes oncológicos), palifermina presentó una distribución extravascular rápida. En pacientes con neoplasias hematológicas, el Vss medio era de 5 l/kg y el aclaramiento medio alrededor de 1300 ml/hora/kg con una semivida terminal media de aproximadamente 4,5 horas. Se observó una farmacocinética aproximadamente lineal con la dosis en voluntarios sanos después de la administración de una dosis única de hasta 250 microgramos/kg. No se produjo acumulación de palifermina después de 3 dosis diarias consecutivas de 20 y 40 microgramos/kg (voluntarios sanos) ó
6 60 microgramos/kg (pacientes oncológicos). La variabilidad entre sujetos es alta, con un CV% de cerca del 50% para CL y 60% para Vss.
No se observaron diferencias de género en la farmacocinética de palifermina. La farmacocinética de palifermina no fue influenciada por insuficiencia renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina 30-80 ml/min). En pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min), el aclaramiento disminuyó un 22% (n=5). En pacientes con insuficiencia renal crónica terminal (requiriendo diálisis), el aclaramiento de palifermina disminuyó un 10% (n=6). No se ha valorado el perfil farmacocinético en poblaciones pediátricas y geriátricas (edad >70 años) o en pacientes con insuficiencia hepática.
5.3 Datos preclínicos de seguridad
Los hallazgos más destacados en los estudios toxicológicos realizados en ratas y monos generalmente eran atribuibles a la actividad farmacológica de palifermina, concretamente, la proliferación de tejidos epiteliales.
En estudios de toxicidad reproductiva general/fertilidad realizados en ratas, el tratamiento con palifermina se asoció a toxicidad sistémica (signos clínicos y/o cambios en el peso corporal) y efectos adversos en los parámetros de reproducción/fertilidad de los animales macho y hembra a dosis 300 microgramos/kg/día. No se observaron efectos adversos sobre los parámetros de reproducción/fertilidad a dosis de hasta 100 microgramos/kg/día. Estas dosis de nivel sin efecto adverso observado (NOAEL) se asociaron a exposiciones sistémicas hasta 2,5 veces superiores a la exposición clínica prevista.
En estudios de toxicidad de desarrollo embriofetal realizados en ratas y conejos, el tratamiento con palifermina se asoció a toxicidad de desarrollo (aumento de las pérdidas postimplantación, reducción del tamaño de la camada y/o reducción del peso fetal) a dosis de 500 y 150 microgramos/kg/día, respectivamente. El tratamiento con estas dosis también se asoció a efectos maternos (signos clínicos y/o cambios en el peso corporal/consumo de alimento), lo que sugiere la ausencia de una toxicidad selectiva del desarrollo de palifermina en las dos especies. No se observaron efectos adversos sobre el desarrollo en ratas y conejos a dosis de hasta 300 y 60 microgramos/kg/día, respectivamente. Estas dosis NOAEL se asociaron a exposiciones sistémicas (basadas en el AUC) hasta 9,7 y 2,1 veces, respectivamente, superiores a la exposición clínica prevista. No se ha estudiado el desarrollo peri- y postnatal.
Palifermina es un factor de crecimiento que estimula principalmente las células epiteliales a través del receptor de KGF. Las neoplasias hematológicas no expresan el receptor de KGF. Sin embargo, los pacientes tratados con quimioterapia y/o radioterapia presentan un riesgo superior de desarrollar tumores secundarios, algunos de los cuales pueden expresar receptores de KGF y, teóricamente, ser estimulados por ligandos de receptores de KGF. En un estudio en el que se evaluaba el potencial carcinogénico en ratones transgénicos rasH2, no se observó aumento en la incidencia de lesiones neoplásicas relacionadas con el tratamiento.
6.1 Lista de excipientes
L-Histidina Manitol Sacarosa Polisorbato 20 Ácido clorhídrico diluido
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con con otros medicamentos.
Si se utiliza heparina para mantener una vía intravenosa, debe utilizarse solución de cloruro sódico para aclarar la vía antes y después de la administración de Kepivance, ya que se ha demostrado que palifermina se une a la heparina in vitro.
6.3 Período de validez
4 años.
Después de la reconstitución: 24 horas a 2°C - 8°C, protegido de la luz.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
6,25 mg de polvo en un vial (vidrio Tipo I) con tapón de goma, precinto de aluminio y cápsula de plástico tipo "flip-off".
Caja con 6 viales.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
Kepivance es un producto estéril sin conservantes de un solo uso.
Kepivance debe reconstituirse con 1,2 ml de agua para preparaciones inyectables. El diluyente debe inyectarse lentamente en el vial de Kepivance. El contenido debe removerse suavemente durante la disolución. No agitar vigorosamente el vial.
Generalmente, Kepivance se disuelve en menos de 5 minutos. La solución debe inspeccionarse visualmente para descartar la decoloración o la presencia de partículas antes de la administración. Kepivance no debe administrarse si se observa decoloración o partículas.
Antes de inyectarlo, puede dejarse que Kepivance alcance la temperatura ambiente durante un máximo de 1 hora, protegido de la luz. Kepivance dejado a temperatura ambiente durante más de 1 hora debe desecharse.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Holanda
8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/05/314/001
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
25/10/2005
10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) http://www.emea.europa.eu/
A. FABRICANTE(S) DE LA(S) SUBSTANCIA(S) ACTIVA(S) BIOLÓGICA(S) Y TITULAR(ES) DE LA(S) AUTORIZACIÓN(CIONES) DE FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
A. FABRICANTE(S) DE LA(S) SUBSTANCIA(S) ACTIVA(S) BIOLÓGICA(S) Y TITULAR(ES) DE LA(S) AUTORIZACIÓN(ES) DE FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) del(de los) principio(s) activo(s) biológico(s)
Amgen Inc 5550 Airport Boulevard Boulder, Colorado 80301 USA
Amgen Inc 4000 Nelson Road Longmont, Colorado 80503 USA
Nombre y dirección del(de los) fabricante(s) responsables de la liberación de los lotes
Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Holanda
B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (Ver anexo I: Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto, sección 4.2).
· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO
No procede.
ANEXO III
ETIQUETADO Y PROSPECTO
12 A. ETIQUETADO
13 INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CARTONAJE EXTERIOR
Kepivance 6,25 mg polvo para solución inyectable Palifermina
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada vial contiene 6,25 mg de palifermina.
L-Histidina, manitol, sacarosa, polisorbato 20 y ácido clorhídrico diluido
6 viales conteniendo polvo para solución inyectable
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Para administración intravenosa Para un solo uso Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
CAD:
Conservar en nevera. No congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Una vez reconstituido, conservar en nevera y utilizar dentro de las 24 horas siguientes.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO YDE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Holanda
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/05/314/001
13. NÚMERO DE LOTE
Lote:
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS
ETIQUETA VIAL
Kepivance 6,25 mg polvo para inyección Palifermina
IV
CAD:
Lot:
5. CONTENIDO EN PESO, VOLUMEN O EN UNIDADES
6,25 mg
Amgen Europe B.V.
B. PROSPECTO
17
Kepivance 6,25 mg polvo para solución inyectable
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles. Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico..
Contenido del prospecto
1. Qué es Kepivance y para qué se utiliza 2. Antes de utilizar Kepivance 3. Cómo utilizar Kepivance 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Kepivance 6. Información adicional
Kepivance sólo debe utilizarse en adultos mayores de 18 años.
Kepivance contiene el principio activo palifermina, que es una proteína producida mediante biotecnología en una bacteria llamada Escherichia coli. Palifermina es similar a la proteína llamada factor de crecimiento queratinocítico (KGF), que es sintetizado de forma natural por su organismo en cantidades pequeñas. Palifermina actúa del mismo modo que el KGF natural, al estimular el crecimiento de células específicas llamadas células epiteliales que forman el tejido que recubre su boca y tracto digestivo, además de otros tejidos como la piel.
Kepivance se utiliza para reducir la frecuencia, duración y severidad de la mucositis oral (dolor, sequedad e inflamación de la boca) y mejorar los síntomas asociados a la misma en pacientes con neoplasias hematológicas (cánceres de la sangre) sometidos a determinados tipos de quimioterapia y/o radioterapia que precisan soporte autólogo de células madre hematopoyéticas (células de su propio organismo que producen la sangre).
No tome Kepivance:
· si usted es alérgico (hipersensible) a palifermina, a cualquiera de los demás componentes de Kepivance, o a proteínas derivadas de Escherichia coli.
Uso de con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente con otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
18 Embarazo y lactancia
Kepivance no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Es importante informar a su médico si:
· está embarazada;
· cree que puede estar embarazada; o
· piensa quedarse embarazada.
Se desconoce si Kepivance está presente en la leche humana. No utilice Kepivance si se encuentra en período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce el efecto de Kepivance sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.
Al ser Kepivance un polvo, debe mezclarse con agua para inyectables antes de inyectarse en una vena.
La dosis habitual es 60 microgramos de Kepivance por kilogramo de peso corporal al día. Se administra en forma de inyección intravenosa (en una vena) durante tres días seguidos antes de la quimioterapia y/o radioterapia y durante tres días seguidos después de la quimioterapia y/o radioterapia, lo que da un total de seis dosis.
Antes de la inyección, se puede dejar que Kepivance alcance la temperatura ambiente durante un máximo de 1 hora pero debe protegerse de la luz. Kepivance dejado a temperatura ambiente durante más de 1 hora debe desecharse.
Kepivance no debe agitarse.
Al igual que todos los medicamentos, Kepivance puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos muy comunes (más de 1 en cada 10 pacientes) son: · erupción cutánea, picor y enrojecimiento (prurito y eritema); · engrosamiento de la boca o la lengua; · un cambio de color de la boca o la lengua; · inflamación generalizada (edema); · dolor; · fiebre; · dolor articular (artralgia); y · alteraciones del gusto.
Otros efectos adversos observados son: · enrojecimiento, bultos o inflamación de la lengua; · inflamación (edema) de la cara o boca; · oscurecimiento de alguna zona de la piel (hiperpigmentación); y · reacciones alérgicas.
19 Algunos pacientes han presentado un aumento de los niveles sanguíneos de lipasa y amilasa (enzimas digestivas) que no precisa tratamiento y suele normalizarse después de interrumpir el tratamiento con Kepivance.
Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No use Kepivance después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del vial, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (2°C 8°C).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Composición de Kepivance
El principio activo es palifermina. Cada vial contiene 6,25 mg de palifermina.
Los demás componentes de Kepivance son manitol, sacarosa, l-histidina, polisorbato 20 y ácido clorhídrico diluido.
Aspecto del producto y tamaño del envase
Kepivance se presenta en forma de polvo blanco en viales. Cada caja contiene 6 viales.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Holanda
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la Autorización de Comercialización. Marketing Authorisation Holder.
België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg s.a. Amgen n.v. s.a. Amgen Tel/Tél: +32 (0)2 7752711 Belgique/Belgien
Magyarország . : + 359(2) 8080711
Ceská republika Malta Amgen s.r.o Amgen B.V. Tel :+420 2 21 773 500 The Netherlands
Danmark Nederland Amgen filial af Amgen AB, Sverige Amgen B.V. Tlf: +45 39617500 Tel: +31 (0) 76 5732500
Deutschland Norge AMGEN GmbH Amgen AB Tel: +49 (0)89 1490960 Tel:+47 23308000
Eesti Österreich Amgen Switzerland AG Eesti filiaal Amgen GmbH Tel: + 372 5125 501 Tel: +43 (0) 1 50 217
Polska Genesis Pharma S.A. Amgen Sp. z o.o. .: +30 210 8771500 Tel.: +48 22 581 3000
España Portugal Amgen S.A. AMGEN Biofarmacêutica, Lda. Tel: +34 93 600 19 00 Tel: +351 21 4220550
România France Amgen S.A.S Mediplus Exim SRL Tél: +33 (0)1 40 88 27 00 Tel.:+4021 301 74 74
Ireland Slovenija Amgen Limited AMGEN zdravila d.o.o. United Kingdom Tel : +386 1 585 1767 Tel: +44 (0)1223 420305
Ísland Slovenská republika Vistor hf. Amgen Switzerland AG, Slovakia Sími: +354 535 7000 Tel : +42 1 25939 6456
Italia Suomi/Finland Amgen Dompé S.p.A. Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial Tel: +39 02 6241121 i Finland
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Este prospecto fue ha sido aprobado en Febrero 2008.
21 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) http://www.emea.europa.eu/
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Kepivance debe reconstituirse con 1,2 ml de agua para inyectables. El diluyente debe inyectarse lentamente en el vial de Kepivance. El contenido debe removerse suavemente durante la disolución. No agitar vigorosamente el vial.
Generalmente, Kepivance se disuelve en menos de 5 minutos. La solución debe inspeccionarse visualmente para descartar la decoloración o la presencia de partículas antes de la administración. Kepivance no debe administrarse si se observa decoloración o partículas. Antes de inyectarlo, puede dejarse que Kepivance alcance la temperatura ambiente durante un máximo de 1 hora, protegido de la luz. Kepivance dejado a temperatura ambiente durante más de 1 hora debe desecharse.