Información Basica del medicamento
| Principio activo: | LACTULOSA |
| Codigo Nacional: | 659923 |
| Codigo Registro: | 69300 |
| Nombre de presentacion: | LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml solucion oral, 1 botella de 800 ml |
| Laboratorio: | LAINCO, S.A. |
| Fecha de autorizacion: | 2007-10-02 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 2007-10-02 |
Toda la información del medicamento
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG - LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG
LACTULOSA LAINCO Solución oral contiene: - LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG: cada 100 ml de solución oral contienen 67 g de lactulosa. - LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: cada sobre contiene 10 g de lactulosa.
Excipientes: ver epígrafe 6.1.
Solución oral. Líquido amarillento.
4.1. Indicaciones terapéuticas
LACTULOSA LAINCO Solución oral está indicado en las siguientes afecciones: - Estreñimiento habitual y crónico. - Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal. - Tratamiento y prevención de la encefalopatía hepática portosistémica.
4.2. Posología y forma de administración
Vía oral.
La dosis recomendada es la siguiente:
Adultos
- Estreñimiento crónico Dado que LACTULOSA LAINCO Solución oral ejerce su efecto cuando alcanza el colon, pueden transcurrir 1-2 días antes de que se produzca la defecación normal.
La dosis debe ajustarse individualmente, no obstante, la pauta posológica recomendada es la siguiente:
Dosis diaria recomendada al inicio del tratamiento: 30 ml de solución oral, repartida en dos tomas.
Dosis de mantenimiento recomendada: 15-30 ml de solución oral al día, administrada en una sola toma, preferiblemente durante el desayuno. En general, la dosis de inicio puede reducirse a la dosis de mantenimiento a los 2-3 días.
LACTULOSA LAINCO Solución oral se puede diluir con agua u otro líquido apropiado (naranjada, café, té...).
- Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal.
Se administrará una dosis de 15 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral, una, dos o tres veces al día hasta conseguir una consistencia adecuada de las heces.
- Encefalopatía portosistémica
La dosis recomendada al inicio del tratamiento es de 30-45 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral, tres veces al día.
La dosis de mantenimiento se fijará con el fin de conseguir un máximo de 2-3 deposiciones de consistencia semisólida al día.
Enemas de retención Si dado el estado de consciencia del paciente es necesaria una acción más rápida, LACTULOSA LAINCO Solución oral puede administrarse mediante un enema de retención cuya composición recomendada es la siguiente: 300 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral diluidos en 700 ml de agua. Podrá ser administrado cada 4-6 horas. El enema se retendrá unos 30/60 minutos; si se retiene menos de 30 minutos, se repetirá inmediatamente. Previamente a la suspensión de los enemas deberá reiniciarse el tratamiento oral con LACTULOSA LAINCO Solución oral.
Niños
Se recomienda utilizar LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG para facilitar la dosificación en niños. En niños menores de 6 años, es recomendable no diluir LACTULOSA LAINCO Solución oral.
- Estreñimiento crónico
Niños menores de 1 año: Dosis inicial recomendada: 5 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral al día, durante 2 días. Dosis de mantenimiento: 5 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral al día.
Niños entre 1-6 años: Dosis inicial recomendada: 10 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral al día, durante 2 días. Dosis de mantenimiento: 5-10 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral al día. Niños entre 7-14 años: Dosis inicial recomendada: 20 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral al día, durante 2 días. Dosis de mantenimiento: 10-15 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral al día.
- Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto-anal.
A pesar de que no se dispone de estudios clínicos para esta indicación en niños, podría recomendarse la misma pauta posológica seguida para el tratamiento del estreñimiento en este grupo de edad.
- Encefalopatía portosistémica
Dada la baja prevalencia de esta enfermedad en niños, no se dispone de estudios controlados en esta población. No obstante, las dosis utilizadas en la práctica clínica habitual se calculan a partir de las dosis de adultos.
Como en los pacientes adultos, la dosis de mantenimiento se fijará con el fin de conseguir un máximo de 2-3 deposiciones de consistencia semisólida al día.
Insuficiencia renal e insuficiencia hepática
No es necesario ajustar la dosis en este grupo de pacientes.
Ancianos
No es necesario ajustar la dosis en este grupo de pacientes.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento. - Galactosemia - Obstrucción intestinal.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Si los síntomas empeoran o persisten después de 1 semana de tratamiento se debe evaluar la situación clínica.
- Diabetes: En el caso de emplear dosis altas superiores a las recomendadas (mayores de 45 ml al día), es preciso tener en cuenta la presencia de azúcares en la composición del medicamento.
- Deben controlarse los niveles de electrólitos en sangre en aquellos pacientes, especialmente niños y ancianos, que reciban dosis altas de lactulosa durante un período prolongado.
MINISTERIO Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5. Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción
- Fármacos con una liberación dependiente del pH (mesalazina): la administración conjunta con lactulosa puede disminuir su efecto.
- Antiácidos: la administración conjunta con antiácidos y lactulosa puede contrarrestar el efecto de acidificante de las heces.
4.6. Embarazo y lactancia
Los datos obtenidos a partir de estudios con un número limitado de embarazadas (176), tratadas con lactulosa, indican la inexistencia de efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha no existen disponibles otros datos epidemiológicos relevantes.
Los estudios realizados en animales han demostrado la ausencia de efectos, tanto directos como indirectos, sobre el embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto o desarrollo postnatal.
Se desconoce si se excreta por la leche materna aunque dado el bajo nivel de absorción del fármaco, su margen de seguridad es relativamente amplio.
Por tanto LACTULOSA LAINCO Solución oral podrá ser utilizado durante el embarazo y durante el periodo de lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
No se han descrito efectos negativos sobre la capacidad de conducir o de manejar maquinaria peligrosa.
4.8. Reacciones adversas
Durante los primeros días de tratamiento puede producirse meteorismo y flatulencia que, generalmente, desaparece con la terapia continuada.
Especialmente con dosis elevadas, puede producirse dolor abdominal y diarrea con sus potenciales complicaciones: depleción de líquidos, hipopotasemia e hipernatremia.
Si se administran dosis elevadas en la encefalopatía hepática portosistémica puede producirse náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal por lo que la posología deberá ajustarse hasta obtener 2-3 deposiciones al día.
Cualquier efecto adverso observado deberá ser comunicado a los Sistemas de Farmacovigilancia.
MINISTERIO 4.9. Sobredosis
Dado que la lactulosa prácticamente no se absorbe, lo único que cabe esperar con la ingesta masiva es la producción de diarrea. En este caso, el tratamiento consistiría en interrumpir el tratamiento con lactulosa y administrar líquidos y electrolitos.
Grupo farmacoterapéutico: Laxantes osmóticos Código ATC: 06AD11
5.1 Propiedades farmacodinámicas
- Estreñimiento
Las bacterias presentes en el colon descomponen la lactulosa en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Estos ácidos disminuyen el pH del lumen colónico y por un efecto osmótico, aumentan el volumen del contenido. Ambos efectos favorecen el peristaltismo del colon y normalizan la consistencia de las heces. De este modo, se elimina el estreñimiento, reinstaurándose el ritmo fisiológico del colon.
- Encefalopatía hepática portosistémica
El mecanismo de acción de la lactulosa se ha atribuido a la supresión de las bacterias proteolíticas por un aumento de las bacterias acidófilas (p.ej. Lactobacillus), la captación del ión amonio gracias a la acidificación del contenido colónico (aumento del ritmo deposicional y efecto osmótico por la disminución del pH) y a la alteración del metabolismo del nitrógeno de las bacterias, estimulando que éstas utilicen el amonio para la síntesis proteíca. En este sentido, debe considerarse que el exceso de amonio no puede por sí solo explicar las manifestaciones neuropsiquiátricas de la encefalopatía hepática portosistémica. Sin embargo, lo que ocurre con el amonio puede servir de modelo para otros compuestos nitrogenados.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La lactulosa prácticamente no se absorbe tras su administración oral y, por tanto, la cinética del producto absorbido no es relevante para la acción terapéutica principal.
Menos del 3% de lactulosa se absorbe a nivel intestinal. La lactulosa absorbida no se metaboliza y se excreta inalterada en orina en las primeras 24 horas. La lactulosa no absorbida alcanza el colon donde es metabolizada por las bacterias que forman parte del mismo.
5.3. Datos preclínicos de seguridad
Los resultados de los estudios de toxicidad aguda, subcrónica y crónica en distintas especies, han mostrado que el producto presenta una toxicidad muy baja. Los efectos observados están más relacionados con el efecto incrementador del volumen en el colon que con una actividad tóxica específica.
LACTULOSA LAINCO Solución oral no contiene excipientes.
Además de lactulosa, la solución contiene otros azúcares relacionados: galactosa (máx. 1,5 g/15 ml), lactosa (máximo 1,0 g/15 ml), epilactosa (máximo 1,0 g/15 ml) y cantidades pequeñísimas de tagatosa y fructosa.
6.2. Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Periodo de validez
3 años.
6.4. Precauciones especiales para su almacenamiento
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original.
No congelar. La exposición prolongada a temperaturas de congelación puede modificar la solución, adquiriendo ésta una consistencia semisólida cuya viscosidad impide su manejo, pero que vuelve a la normalidad cuando se deja a temperatura ambiente.
Aún en las condiciones de almacenamiento recomendadas, puede producirse un oscurecimiento del color, lo cual es característico de las soluciones azucaradas y no afecta a la acción terapéutica.
6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG: botellas de polietileno de alta densidad, provistas de tapón con precinto. Envases con 200 u 800 ml de solución y envase clínico conteniendo 10 botellas de 800 ml.
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: Sobres compuestos por lámina de poliéster, aluminio y polietileno. Envase que contiene 10 ó 50 sobres de 15 ml y envase clínico conteniendo 200 sobres de 15 ml.
6.6. Instrucciones de uso/manipulación
No requiere condiciones especiales de uso o manipulación.
LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12, 08191-RUBÍ (BARCELONA) ESPAÑA
Nº Registro AEMPS
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Octubre de 2007
10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml solucion oral, 1 botella de 200 ml
LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml solucion oral, 10 botellas de 800 ml