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NOCTAMID 1 mg comprimidos, 30 comprimidos








Ficha del medicamento:

Información Basica del medicamento

Principio activo: LORMETAZEPAM
Codigo Nacional: 650099
Codigo Registro: 56296
Nombre de presentacion: NOCTAMID 1 mg comprimidos, 30 comprimidos
Laboratorio: QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, S.L.
Fecha de autorizacion: 1983-12-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 2004-10-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

® Noctamid 1 mg comprimidos Noctamid® 2 mg comprimidos Noctamid® 2,5 mg/ml gotas orales en solución

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de Noctamid 1 mg contiene: Lormetazepam (DOE) ......................1 mg Cada comprimido de Noctamid 2 mg contiene: Lormetazepam (DOE) ......................2 mg Cada ml (equivalente a 25 gotas) de Noctamid gotas contiene: Lormetazepam (DOE)..........2,5 mg

Para excipientes, ver apartado 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos de 1 mg y 2 mg. Gotas orales en solución.

4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento de corta duración del insomnio Inducción del sueño en periodos pre y postoperatorios. Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.

4.2. Posología y forma de administración · Tratamiento de corta duración del insomnio: La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. En general, varía entre unos pocos días y dos semanas, con un periodo máximo, incluyendo el de reducción gradual de la dosis, de cuatro semanas. Noctamid 1 mg y 2 mg, comprimidos: En el caso de pacientes adultos, se recomienda la administración de un comprimido de Noctamid 1 mg o de 1/2 comprimido de Noctamid 2 mg, en una sola dosis. En los casos de insomnio grave o persistente y siempre según estricto criterio médico, se puede incrementar la dosis a 2 mg. En el caso de pacientes de edad avanzada, se recomienda la administración de 0,5 mg de Noctamid como dosis única. Los comprimidos se deben tomar con algo de liquido un poco antes de acostarse. Noctamid gotas: La posología debe ser la misma que la recomendada para Noctamid comprimidos, teniendo en cuenta que 10 gotas de la solución de Noctamid equivalen a 1 mg de Lormetazepam. La solución de Noctamid gotas se debe tomar con algo de liquido un poco antes de acostarse. · Inducción del sueño en periodos pre y postoperatorios: Las dosis dependerán de la edad, peso y condiciones generales del paciente: En estos casos, en adultos, se debe emplear una dosis media/día de 2 mg de Lormetazepam (de 0,5 a 3 mg); en niños se recomienda de 0,5 a 1 mg de Lormetazepam/día; en ancianos y pacientes con riesgo se recomiendan, generalmente, dosis de 1 mg/día. Una hora antes de la operación se recomienda la mitad de estas dosis. Noctamid gotas: La posología debe ser la misma que la recomendada para Noctamid comprimidos, teniendo en cuenta que 10 gotas de la solución de Noctamid equivalen a 1 mg de Lormetazepam.

4.3. Contraindicaciones Noctamid está contraindicado en aquellos pacientes que presentan: · Miastenia grave. · Hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas o a alguno de los componentes del producto. · Insuficiencia respiratoria grave (ej: enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave), síndrome de apnea de sueño. · Insuficiencia hepática severa. Noctamid también está contraindicado en pacientes que presentan una intoxicación aguda por hipnóticos, analgésicos o por medicamentos psicotropos (neurolépticos, antidepresivos, litio).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Tolerancia: Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos. Dependencia: El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física y psíquica. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración de tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas de abuso o alcohol. Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones. Insomnio de rebote y ansiedad: Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento, caracterizado por la reaparición de los síntomas -aunque más acentuados- que dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar por otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva. Duración del tratamiento: La duración del tratamiento deber ser la más corta posible (ver Posología), no debe exceder las 4 semanas, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación. Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente. Puede se útil informar al paciente al comienzo del tratamiento de que éste es de duración limitada y explicarle de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente. Además es importante que el paciente sea consciente de la posibilidad de aparición de un fenómeno de rebote, lo que disminuirá su ansiedad ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir la medicación. Al utilizar las benzodiazepinas de acción corta en ciertas indicaciones puede suceder que el cuadro de retirada se manifieste con niveles plasmáticos terapéuticos, especialmente si la dosis utilizada era alta. Amnesia: Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho ocurre más frecuentemente transcurridas varias horas tras la administración del medicamento por lo que, para disminuir el riesgo asociado, los pacientes debería asegurarse de que van a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas (ver Efectos indeseables). Reacciones psiquiátricas y paradójicas: Las benzodiazepinas pueden producir reacciones tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el tratamiento. Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos. Grupos especiales de pacientes: Las benzodiazepinas no deben administrarse a niños a no ser que sea estrictamente necesario; la duración del tratamiento debe ser la mínima posible. Los ancianos deben recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión respiratoria. Las benzodiazepinas no están indicadas en pacientes con insuficiencia hepática severa, por el riesgo asociado de encefalopatía. Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la enfermedad psicótica. Las benzodiazepinas no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión (riesgo de suicidio). Las benzodiazepinas deben utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con antecedentes de consumo de drogas o alcohol.

· Otras advertencias

Noctamid 1 mg y 2 mg, contienen lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, con insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia que aparece en ciertas poblaciones de Laponia), o con problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Noctamid Gotas contiene 8 g de etanol en 100 ml. Cada ml (equivalente a 25 gotas) contiene 0,08 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de con otros medicamentos.

Noctamid Gotas por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción El efecto sedante puede potenciarse cuando se administra el producto en combinación con alcohol, lo que puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. A tener en cuenta: Combinación con depresores del SNC. Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar concomitantemente antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes. En el caso de los analgésicos narcóticos también se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica. Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de las bezodiazepinas. En menor grado, esto también es aplicable a aquellas benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente por conjugación.

· Interacciones con alimentos Debe evitarse la ingesta concomitante de alcohol, ya que el efecto sedativo que produce Noctamid puede verse potenciado si se administra en combinación con alcohol.

4.6. Embarazo y lactancia Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento, se le recomendará que ala hora de planificar un embarazo o de detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento.

MINISTERIO Si, por estricta exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo postnatal. Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.

4.7. Efectos sobre la capacidad de conducción y manejo de maquinaria La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que pueden aparecer como consecuencia del tratamiento. Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta (ver Interacciones).

4.8. Reacciones adversas Con la administración de Noctamid se han comunicado los siguientes efectos secundarios: somnolencia diurna, embotamiento emocional, disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, vértigo, debilidad muscular, ataxia o visión doble. Todos estos efectos aparecen predominantemente al comienzo del tratamiento y habitualmente desaparecen con la administración repetida. Ocasionalmente se han comunicado otros efectos secundarios observados tales como trastornos gastrointestinales, estreñimiento, ictericia, cambios en la libido o reacciones cutáneas. Amnesia: Puede desarrollarse una amnesia anterógrada al utilizar dosis terapéuticas, siendo mayor el riesgo al incrementar la dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas inadecuadas (ver Advertencias y precauciones). Depresión: La utilización de benzodiazepinas puede enmascarar una depresión preexistente. Reacciones psiquiátricas y paradójicas: Al utilizar benzodiazepinas o compuestos similares, pueden aparecer reacciones tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta. Dichas reacciones pueden ser severas y aparecen más frecuentemente en niños y ancianos. Dependencia: La administración del producto (incluso a dosis terapéuticas) puede inducir al desarrollo de dependencia física; la supresión del tratamiento puede inducir al desarrollo de un fenómeno de retirada o rebote (ver Precauciones y Advertencias). Puede producirse dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abuso.

4.9. Sobredosificación Al igual que ocurre con otras benzodiazepinas, la sobredosis no representa una amenaza vital a no se que su administración se combine con otros depresores centrales (incluyendo alcohol). El manejo clínico de la sobredosis de cualquier medicamento, siempre debe tener en cuenta la posibilidad de que el paciente haya ingerido múltiples productos. Tras una sobredosis de benzodiazepinas, debe inducirse el vómito (antes de una hora) si el paciente conserva la consciencia o realizarse un lavado gástrico con conservación de la vía aérea si está inconsciente. Si el vaciado gástrico no aporta ninguna ventaja, deberá administrarse carbón activado para reducir la absorción. Deberá prestarse especial atención a las funciones respiratoria y cardiovascular si el paciente requiere ingreso en una unidad de cuidados intensivos.

MINISTERIO La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en casos más serios, pueden aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte. Puede usarse el flumazenilo como antídoto.

5.1. Propiedades farmacodinámicas Lormetazepam tiene una alta afinidad por lugares de unión específicos del sistema nervioso central. Estos receptores para las benzodiacepinas muestran una estrecha relación funcional con los receptores del neurotransmisor inhibidor ácido gamma amino butírico (GABA). Como agonista de los receptores de las benzodiacepinas, Lormetazepam refuerza la inhibición gabaérgica de la actividad de las neuronas dístales. Este efecto se manifiesta farmacológicamente en forma de efecto ansiolítico, antiepiléptico, relajante muscular e hipnótico sedante. Lormetazepam acorta el periodo de latencia del sueño, reduce la frecuencia de los despertares nocturnos y prolonga la duración del sueño. Los efectos ansiolítico y relajante muscular pueden ser de utilidad durante los periodos pre y postoperatorio.

5.2. Propiedades farmacocinéticas El lormetazepam es absorbido completamente del comprimido de Noctamid. La absorción se produce con una semivida de 0,5 a 0,9 horas. Después de la administración oral de 1 mg de Noctamid, el nivel plasmático máximo del fármaco: 6 ng / ml se alcanza en 1,5 horas. Una vez alcanzada la concentración plasmática máxima ( Cmax ), se produce un descenso de la misma en dos fases que se caracterizan por unas semividas de 2 a 2,5 horas para la primera fase y de alrededor de 10 horas para la segunda fase. En el caso de la solución de Noctamid, la velocidad de absorción es algo mayor que la observada con los comprimidos y la mediana del tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima de Lormetazepam (Tmax), es de 0,5 h. Además, se observó en el estudio de biodisponibilidad que la Cmax es un 40% superior a la Cmax de los comprimidos aunque el AUC es equivalente. Durante la fase de absorción se produce un fenómeno de primer paso hepático por el que un 20% de la dosis administrada se inactiva presistémicamente. Por lo tanto la biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente un 80% de la dosis administrada. En un estudio para evaluar la bioequivalencia de Lormetazepam en comprimidos y en solución, realizado en voluntarios sanos a los que se administró una dosis única de 2 mg de Lormetazepam por vía oral, no se observaron diferencias en el AUC, mientras que la Cmax fue un 40% superior. Lormetazepam se une ampliamente a la albúmina plasmática. Independientemente de la concentración, el 8,6% del nivel plasmático total está presente en forma libre. La tasa de aclaramiento metabólico fue de 3,6 ml / min / kg. Lormetazepam se metaboliza de forma casi exclusiva por glucuronización. El glucuronido de Lormetazepam, no se une a los receptores de la benzodiazepina, siendo el principal y único metabolito encontrado en el plasma el cual es excretado casi exclusivamente por la orina. En la orina sólo se encontró una concentración menor del 6% de la dosis administrada como forma N ­ demetilada del glucuronido de lormetazepam. La tasa de excreción se estimó para una fase en la que se calculó una semivida de 13,6 horas. En la

MINISTERIO orina se recuperó un 86% de la dosis administrada. El aclaramiento renal del glucurónido de lormetazepam fue de aproximadamente 0,65 ml / min / Kg. La farmacocinética de lormetazepam es lineal con relación a la dosis, dentro del rango de 1 a 3 mg. No se han encontrado diferencias farmacocinéticas de lormetazepam relacionadas con el sexo. En sujetos voluntarios de edad avanzada se encontraron pequeñas diferencias en comparación con los voluntarios jóvenes estudiados, estas diferencias fueron: una tasa de aclaramiento plasmático más baja, una semivida plasmática terminal en la fase de disposición más prolongada y unos niveles plasmáticos del fármaco en estado de equilibrio más elevados. La eliminación plasmática del glucurónido de lormetazepam fue significativamente más lenta en la población de más edad (t ½ = 20 horas ) en comparación con los sujetos jóvenes ( t ½ = 12 horas ). No se esperan interacciones fármaco ­ fármaco en la unión a proteínas. Tampoco se esperaban, ni se hallaron interacciones con la cimetidina en la fase I de la biotransformación. Se calcula que como máximo, el 0,35% de la dosis diaria de lormetazepam que recibe la madre durante la lactancia puede llegar al recién nacido

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad En estudios de toxicidad tras la administración oral reiterada, no se encontraron hallazgos indicativos de reacciones de intolerancia relacionadas con el uso terapéutico de Noctamid

En los estudios de tumorigenicidad, no se observó ningún efecto tumorígeno del producto. Los estudios "in vitro" e "in vivo" sobre los efectos genotóxicos, no indicaron un potencial mutagénico para las células somáticas o germinales en humanos. Los experimentos realizados en animales para estudiar los efectos sobre la fertilidad, el desarrollo embrionario, el parto, la lactancia, así como sobre el desarrollo y la capacidad reproductora de la descendencia, no mostraron la existencia de efectos indeseables; en particular, no cabe esperar ningún efecto teratogénico en el hombre.

6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Relación de excipientes Noctamid 1 mg comprimidos y Noctamid 2 mg comprimidos, contienen como excipientes: lactosa, almidón de maiz, polividona 25000 y estearato magnésico. Noctamid gotas contiene como excipientes: sacarina de sodio, aroma de naranja, esencia de limón, aroma de caramelo, glicerol, etanol 95º y propilenglicol.

6.2. Incompatibilidades No aplicable

6.3. Periodo de validez Noctamid 1 mg y 2 mg comprimidos tiene un periodo de validez de 5 años. Noctamid gotas tiene un periodo de validez de 3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación Noctamid 1 mg y 2 mg comprimidos no precisan condiciones especiales de conservación. Noctamid gotas, debe conservarse en lugar fresco y seco.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente Noctamid 1 mg se presenta en blisters conteniendo 30 comprimidos. Noctamid 2 mg se presenta en blisters conteniendo 20 comprimidos. Noctamid gotas se presenta en frascos de vidrio color topacio con cápsula de seguridad a prueba de niños, conteniendo 20 ml de solución para uso oral.

MINISTERIO 6.6. Instrucciones de uso/manipulación Noctamid no requiere instrucciones especiales de uso o manipulación.

6.7. Titular de la autorización de comercialización QUIMICA FARMACEUTICA BAYER, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 - 08970 -Sant Joan Despi (Barcelona)

7. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Noctamid 1 mg: 56.296 Noctamid 2 mg: 58.698 Noctamid 2,5 mg/ml gotas orales en solución: 63.332

8. FECHA DE APROBACIÓN /REVISIÓN DEL SMPC




Prospectos de medicamentos.