Información Basica del medicamento
| Principio activo: | SAMARIO 153M SM LEXIDRONAM |
| Codigo Nacional: | 661231 |
| Codigo Registro: | 98057001 |
| Nombre de presentacion: | QUADRAMET 1,3GBQ 1 VIAL 15ML |
| Laboratorio: | CIS BIO INTERNATIONAL |
| Fecha de autorizacion: | 1998-09-01 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 1998-09-01 |
Toda la información del medicamento
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
QUADRAMET, solución inyectable.
Cada ml de solución contiene 1,3 GBq/ml de Samario [153Sm] lexidronam pentasódico en la fecha de referencia (que corresponden a 20 - 46 µg/ml de samario por vial)
La actividad específica de samario es de aproximadamente 28 a 65 MBq/g de samario
Cada vial contiene 2 a 4 GBq en la fecha de referencia.
El samario-153 emite partículas beta de energía intermedia y un fotón gamma que puede registrarse en imágenes, y tiene un período de 46,3 horas (1,93 días). En la Tabla 1 se recogen las emisiones primarias de radiación del samario-153
TABLA 1: DATOS SOBRE LA EMISIÓN PRINCIPAL DE RADIACIÓN DEL SAMARIO-153 Radiación Energía (keV)* Abundancia Beta 640 30 % Beta 710 50 % Beta 810 20 % Gamma 103 29 % * Se enumera la energía máxima de las emisiones beta: la energía media de la partícula beta es de 233 keV.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Solución inyectable.
Solución transparente, entre incolora y de color ámbar claro con un pH de 7,0 a 8,5.
4.1 Indicaciones terapéuticas
QUADRAMET está indicado para el alivio del dolor óseo en pacientes con múltiples metástasis esqueléticas osteoblásticas dolorosas que captan los bisfosfonatos marcados con tecnecio [99mTc] en la gammagrafía ósea.
Antes de administrar el tratamiento hay que confirmar la presencia de metástasis osteoblásticas que captan los bisfosfonatos marcados con tecnecio [99mTc].
4.2 Posología y forma de administración
QUADRAMET sólo debe ser administrado por médicos con experiencia en el uso de radiofármacos, y tras una evaluación oncológica completa del paciente realizada por médicos cualificados.
2 La dosis recomendada de QUADRAMET es de 37 MBq por kg de peso corporal, que se administrará por vía intravenosa lenta a través de una vía establecida durante un período de un minuto. QUADRAMET no debe diluirse antes de su empleo.
En general, los pacientes que responden a QUADRAMET experimentan el inicio del alivio del dolor en la semana siguiente al tratamiento. El alivio del dolor puede durar de 4 semanas a 4 meses. Los pacientes que experimentan una reducción del dolor pueden ser animados a reducir su consumo de analgésicos opioides.
La repetición de la administración de QUADRAMET se basará en la respuesta individual del paciente al tratamiento anterior y en los síntomas clínicos. Hay que respetar un intervalo mínimo de 8 semanas, sujeto a la recuperación de una función medular ósea adecuada.
Los datos sobre la seguridad de la administración reiterada son escasos, y se basan en el uso compasivo del producto.
QUADRAMET no está recomendado para uso en niños menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
4.3 Contraindicaciones
QUADRAMET está contraindicado: · Hipersensibilidad al principio activo (etilendiaminotetrametilenfosfonato (EDTMP) o fosfonatos similares) o a alguno de los excipientes. · en mujeres embarazadas (ver apartado 4.6). · en pacientes que hayan recibido quimioterapia o radioterapia externa hemicorporal en las 6 semanas previas.
QUADRAMET sólo se emplea como agente paliativo, y no debe utilizarse a la vez que la quimioterapia mielotóxica porque puede aumentar la mielotoxicidad.
No debe utilizarse a la vez que otros bisfosfonatos si se demuestra que existe interferencia con bisfosfonatos marcados con tecnecio [99mTc] en las gammagrafías óseas.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Si no se dispone de datos clínicos se adaptará la actividad inyectada a la función renal.
No se recomienda utilizar QUADRAMET en pacientes con evidencias de compromiso de la reserva medular ósea causada por tratamientos anteriores o por la enfermedad, a menos que el beneficio potencial del tratamiento supere a sus riesgos.
Dado que después de la administración se puede producir una supresión de la médula ósea se realizarán recuentos hemáticos semanales durante 8 semanas como mínimo, comenzando 2 semanas después de la administración de QUADRAMET, o hasta que se recupere una función medular adecuada.
Se indicará al paciente que ingiera (o que reciba por vía intravenosa) un mínimo de 500 ml de líquidos antes de la inyección, y que orine con la mayor frecuencia posible después de la inyección, para así reducir al mínimo la exposición de la vejiga a la radiación.
Como el aclaramiento de QUADRAMET es rápido, transcurridas 6-12 horas desde la administración no es necesario tomar precauciones con respecto a la radiactividad eliminada con la orina.
En el caso de pacientes incontinentes hay que adoptar precauciones especiales, como el sondaje vesical, en las seis horas siguientes a la administración, para reducir al mínimo el riesgo de contaminación radiactiva de la vestimenta, la ropa de cama y el entorno del paciente. En los demás pacientes se recogerá la orina durante 6 horas como mínimo.
Los pacientes con obstrucción urinaria serán sondados.
Los radiofármacos sólo pueden ser recibidos, utilizados y administrados por personas autorizadas en instalaciones clínicas designadas a tal efecto. La recepción, conservación, uso, transporte y eliminación se someten a las normas y licencias correspondientes de los organismos oficiales locales competentes. Los radiofármacos serán preparados cumpliendo los requisitos de calidad farmacéutica y de seguridad radiactiva. Se tomarán las precauciones asépticas correspondientes, en cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para productos farmacéuticos.
4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Dado el potencial de efectos aditivos sobre la médula ósea, este tratamiento no debe administrarse junto con quimioterapia o radioterapia externa. QUADRAMET se puede administrar después de cualquiera de estos tratamientos, si la médula ósea se encuentra recuperada.
4.6 Embarazo y lactancia
QUADRAMET está contraindicado en el embarazo (ver apartado 4.3). Debe descartarse de forma rigurosa la posibilidad de embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y todo el periodo de seguimiento.
No existen datos clínicos disponibles con relación a la excreción de QUADRAMET en leche humana. Por lo tanto, si se considerara necesario administrar QUADRAMET, se suspenderá la lactancia sustituyéndola por leche artificial, desechando la leche extraída.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Se han descrito descensos en los leucocitos y plaquetas y anemia entre los pacientes tratados con QUADRAMET. En los ensayos clínicos, el recuento de leucocitos y plaquetas disminuyó hasta un nadir aproximado del 40 % al 50 % del basal 3-5 semanas después de administrar una dosis y regresó, casi siempre, hasta los niveles previos al tratamiento a las 8 semanas.
Los escasos pacientes que experimentaron una toxicidad hematopoyética de grado 3 o 4 tenían, habitualmente, antecedentes recientes de radioterapia externa o quimioterapia o habían sufrido una enfermedad rápidamente progresiva con probable afectación de la médula ósea.
Las notificaciones posteriores a la comercialización de trombocitopenia incluyeron casos aislados de hemorragia intracraneal y casos con resultado de muerte.
Un pequeño número de pacientes experimenta un aumento transitorio del dolor óseo, muy poco después de la inyección (reacción de exacerbación). Este suele ser leve y autolimitado y aparece en las primeras 72 horas de la inyección. Dichas reacciones responden generalmente a los analgésicos.
Se han notificado reacciones adversas del fármaco tales como náuseas, vómitos, diarrea y sudoración.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad que incluyen casos raros de reacción anafiláctica tras la administración de QUADRAMET.
Un pequeño número de pacientes experimentó compresiones medulares/radiculares, coagulación intravascular diseminada y accidentes cerebrovasculares. La aparición de estos acontecimientos puede estar relacionada con la evolución de la enfermedad. Cuando existen metástasis vertebrales a nivel cervical y dorsal no se puede descartar un aumento del riesgo de compresión de la médula espinal.
La dosis radiactiva resultante de la exposición terapéutica puede aumentar la incidencia de cáncer y mutaciones. En todos los casos es necesario comprobar que los riesgos de radiación son inferiores a los de la propia enfermedad.
4.9 Sobredosis
El producto sólo debe ser administrado por personal cualificado en instalaciones autorizadas. Por lo tanto, la posibilidad de sobredosis farmacológica es remota.
Los riesgos previsibles se asocian a la administración inadvertida de un exceso de radiactividad. Se puede limitar la dosis de radiación recibida por el organismo estimulando la diuresis y orinando a menudo.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Productos radiofarmacéuticos para la paliación del dolor, varios Código ATC: V10BX02
QUADRAMET muestra afinidad por el tejido óseo y se concentra en las zonas de recambio óseo, asociado íntimamente a la hidroxiapatita; los estudios realizados en ratas han puesto de manifiesto que QUADRAMET es aclarado rápidamente de la sangre y se localiza en las zonas de crecimiento de la matriz ósea, más concretamente, en la capa de la sustancia osteoide que sufre mineralización.
En los estudios clínicos en los que se utilizaron técnicas de imagen planar, QUADRAMET se acumuló con una relación lesión-hueso normal de aproximadamente 5 y una relación de lesión-tejido blando de aproximadamente 6. Por tanto, las zonas de afectación metastásica pueden acumular cantidades significativamente mayores de QUADRAMET que el hueso normal circundante.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
QUADRAMET desaparece rápidamente de la sangre del paciente. A los 30 minutos de la inyección del agente a 22 pacientes, sólo el 9,6 ± 2,8 % de la actividad administrada permanecía en el plasma. La radiactividad plasmática se redujo desde 1,3 ± 0,7 % hasta 0,05 ± 0,03 % a las 4 y 24 horas. La excreción urinaria se produjo sobre todo en las primeras 4 horas (30,3 ± 13,5 %). A las 12 horas, se había eliminado un 35,3 ± 13,6 % de la actividad administrada con la orina. El análisis de las muestras de orina reveló que la radiactividad se encontraba presente en forma de complejo intacto. En los pacientes con metástasis óseas extensas se observó una menor excreción urinaria, con independencia de la cantidad de radiofármaco administrada. La captación ósea total de QUADRAMET en los estudios realizados en 453 pacientes con diversos tumores malignos primarios fue del 65,5 ± 15,5 % de la actividad administrada. Se encontró una correlación positiva entre la captación ósea y el número de metástasis. En cambio, la captación ósea resultó inversamente proporcional a la radiactividad plasmática a los 30 minutos.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
5 Los productos de la radiólisis del Sm-EDTMP producen toxicidad renal en ratas y perros; el nivel carente de efecto corresponde a 2,5 mg/kg.
La administración repetida de dosis de Samario [153Sm]-EDTMP a perros indicó un tiempo ligeramente mayor para la recuperación de la médula ósea deprimida y de los parámetros hematológicos periféricos que cuando son comparados con los de la recuperación tras una sola dosis.
No se ha evaluado el poder mutágeno/carcinógeno del Sm-EDTPM radiactivo, pero a juzgar por la dosis de radiación que se produce en la exposición terapéutica hay que considerar que implica cierto riesgo genotóxico/carcinógeno.
El Sm-EDTMP no radiactivo no posee capacidad mutagénica según una serie de pruebas in vivo e in vitro. Los mismos resultados se obtuvieron después de enriquecer Sm-EDTMP con productos de degradación radiolítica.
En un estudio sobre el potencial carcinogénico del EDTMP, se produjeron osteosarcomas en las ratas tratadas con dosis altas. Al carecer de propiedades genotóxicas, estos efectos se pueden asignar a las propiedades quelantes del EDTMP, que producen alteraciones en el metabolismo óseo.
No se han realizado estudios para determinar el efecto de QUADRAMET sobre la reproducción.
6.1 Lista de excipientes
EDTMP total (como EDTMP.H2O) Sal sódica de Calcio-EDTMP (como Ca) Sodio total (como Na) Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Periodo de validez
Un día a partir de la hora de referencia de actividad que figura en la etiqueta.
Utilizar en las 6 horas siguientes a la descongelación. Una vez descongelado no congelar de nuevo.
6.4 Precauciones especiales de conservación
QUADRAMET se suministra congelado en hielo seco. Conservar en el envase original. Conservar entre -10ºC y -20ºC (en congelador)
Los procedimientos de almacenamiento deben cumplir las normas nacionales sobre materiales radiactivos.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Vial de vidrio incoloro tipo I de la Farmacopea Europea, de 15 ml, cerrado con tapón de caucho natural/clorobutilo recubierta de teflón y cápsula de aluminio.
Cada vial contiene 1,5 ml (2 GBq en la calibración) a 3,1 ml (4 GBq en la calibración) de solución inyectable.
6 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por radiación externa o contaminación a través de derramamientos de orina, vómitos, etc. Por consiguiente, se observarán las precauciones sobre protección frente a la radiación establecidas por la legislación nacional.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
(Para instrucciones detalladas sobre preparación del producto, ver sección 12)
CIS bio international Boîte Postale 32 F-91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex FRANCIA
EU/1/97/057/001
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 05.02.1998 Fecha de la última renovación: 05.02.2003
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
11. DOSIMETRÍA
Las dosis estimadas de radiación absorbida para un paciente adulto promedio a partir de una inyección intravenosa de QUADRAMET se muestran en la Tabla 2. Los cálculos de dosimetría se basaron en estudios clínicos de biodistribución usando procedimientos desarrollados para cálculos de dosis de radiación por el Comité Médico de Dosis de Radiación Interna (MIRD) de la Sociedad de Medicina Nuclear.
Como QUADRAMET se excreta en la orina, la exposición a la radiación se basó en un intervalo de vaciado urinario de 4,8 horas. Los cálculos de dosis de radiación para hueso y médula ósea asumen que la radiactividad se deposita sobre la superficie de los huesos, de acuerdo con autorradiografías de muestras de hueso tomadas de los pacientes que recibieron QUADRAMET.
La dosis de radiación en órganos específicos, que pueden no ser el órgano diana del tratamiento, puede estar significativamente influenciada por cambios fisiopatológicos inducidos por la enfermedad. Esto deberá considerarse al usar la siguiente información:
TABLA 2: DOSIS DE RADIACIÓN ABSORBIDAS Órgano Dosis absorbida por actividad inyectada (mGy/MBq) Suprarrenales 0,009 Cerebro 0,011 Tórax 0,003 Vesícula biliar 0,004 Pared del colon ascendente 0,005 Pared del colon descendente 0,010 Intestino delgado 0,006 Pared miocárdica 0,005 Riñones 0,018 Hígado 0,005 Pulmones 0,008 Músculo 0,007 Ovarios 0,008 Páncreas 0,005 Médula ósea 1,54 Superficies óseas 6,76 Piel 0,004 Bazo 0,004 Estómago 0,004 Testículos 0,005 Timo 0,004 Tiroides 0,007 Pared de la vejiga urinaria 0,973 Útero 0,011 Dosis efectiva (mSv/MBq)
Para este producto la dosis efectiva resultante de inyectar una actividad de 2.590 MBq es de 796 mSv.
Si se administran 2.590 MBq de actividad, la dosis de radiación típica en el órgano diana, las metástasis óseas, es de 86,5 Gy, y las dosis de radiación típica de los órganos críticos son: superficies óseas normales 17,5 Gy, médula ósea 4,0 Gy, pared de la vejiga urinaria 2,5 Gy, riñones 0,047 Gy y ovarios 0,021 Gy.
12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
Deje que el producto se descongele a temperatura ambiente antes de administrarlo.
La solución a inyectar debe inspeccionarse visualmente antes de su administración. Debe ser transparente y no presentar partículas. El profesional debe tener la precaución de protegerse los ojos mientras realiza la inspección visual comprobando la transparencia.
La actividad debe ser medida con un calibrador de dosis justo antes de su administración. Es necesaria la verificación de la dosis y de la identificación del paciente antes de administrar QUADRAMET.
Por motivos de seguridad frente a la radiación, el paciente debe tratarse en una instalación preparada para el uso terapéutico de fuentes radiactivas no selladas. Podrá abandonarla cuando las tasas de exposición cumplan los límites indicados por las normas vigentes.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) http://www.emea.europa.eu/
A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
B. CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA IMPORTACIÓN Y LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes
CIS bio international Boîte Postale 32 F-91192 Gif-sur-Yvette cedex FRANCIA
B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (Ver Anexo I: Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto, sección 4.2).
· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO
No procede.
ANEXO III
ETIQUETADO Y PROSPECTO
12 A. ETIQUETADO
13 INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
{ CAJA METÁLICA/ BOTE DE PLOMO }
QUADRAMET 1,3 GBq/ml, solución inyectable
Samario [153Sm] lexidronam pentasódico: 1,3 GBq/ml en la fecha de referencia (Que corresponden a 20 a 46 µg/ml de samario)
EDTMP total (como EDTMP.H2O) Sal sódica de Calcio-EDTMP (como Ca) Sodio total (como Na) Agua para inyectables
Solución inyectable en un vial de dosis única.
ml
GBq/vial, (12 h CET)
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Para uso intravenoso
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
CAD: DD/MM/AAAA (12 h CET)
Conservar en congelador a temperatura entre 10º C y 20º C en el envase original.
Usar en las 6 horas siguientes a la descongelación.
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO CORRESPONDA)
Los desechos radiactivos deben ser eliminados de conformidad con las leyes locales.
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CIS bio international Boîte Postale 32 91192 GIF-SUR-YVETTE Cedex FRANCIA
12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/97/057/001
13. NÚMERO DE LOTE
Lote :
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS
VIAL DE VIDRIO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
QUADRAMET, solución inyectable Samario [153Sm] lexidronam pentasódico Vía intravenosa
CAD: DD/MM/AAAA (12 h CET)
Lote :
5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
ml
GBq/vial, (12 h CET)
Fabricante: CIS bio international.
B. PROSPECTO
17
QUADRAMET, solución inyectable
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto: 1. Qué es QUADRAMET y para qué se utiliza 2. Antes de usar QUADRAMET 3. Cómo usar QUADRAMET 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de QUADRAMET 6. Información adicional
QUADRAMET es un medicamento para uso exclusivamente terapéutico.
Este radiofármaco se emplea para el tratamiento del dolor óseo que le ocasiona su enfermedad.
QUADRAMET tiene gran afinidad por el tejido óseo. Una vez inyectado se concentra en las lesiones óseas. Como contiene pequeñas cantidades de un elemento radiactivo, el samario 153, administra radiación local a las lesiones óseas, lo que permite desarrollar una acción paliativa sobre el dolor óseo.
No use QUADRAMET
· Si es alérgico (hipersensible) al ácido etilendiaminotetrametilenofosfónico (EDTMP) o a compuestos similares con fosfonatos, · Si está embarazada, · Si ha recibido quimioterapia o radioterapia externa hemicorporal en las 6 semanas previas a la administración del medicamento.
Tenga especial cuidado con QUADRAMET
QUADRAMET no está recomendado para uso en niños menores de 18 años.
Su médico le extraerá sangre todas las semanas durante 8 semanas como mínimo para medirle la cifra de plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos, que pueden disminuir ligeramente debido al tratamiento.
En las 6 horas siguientes a la administración de QUADRAMET su médico le indicará que debe beber y orinar tan a menudo como le sea posible. Él decidirá en que momento puede abandonar el departamento de medicina nuclear.
En caso de incontinencia urinaria o de obstrucción urinaria se le colocará una sonda urinaria durante 6 horas aproximadamente. En el resto de los pacientes la orina será recogida durante al menos 6 horas.
Si presenta una reducción de la función renal se ajustará la cantidad del medicamento a administrar.
Uso de con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente con otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
QUADRAMET no debe administrarse a mujeres embarazadas. Si se considera necesaria la administración de QUADRAMET a una mujer que está en periodo de lactancia, dicho periodo de lactancia debe ser interrumpido.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento.
Antes de administrarle QUADRAMET su médico querrá someterle a una exploración diagnóstica especial (gammagrafía) para determinar si es posible que se beneficie de QUADRAMET.
Posología
Debe inyectarse una sola dosis de 37 megabequerelios (el bequerelio es la unidad en que se mide la radiactividad) de QUADRAMET por kilogramo de peso corporal.
Si tiene la impresión de que el efecto de QUADRAMET es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Método y vía de administración
QUADRAMET debe ser administrado mediante inyección lenta en una vena.
Frecuencia de administración
La inyección de este medicamento no se realiza de forma regular o continua. No obstante, la administración puede ser repetida después de 8 semanas de la última inyección, dependiendo de la evolución de su enfermedad.
Duración del tratamiento
Podrá abandonar el departamento de medicina nuclear tras someterse a un seguimiento dosimétrico (generalmente en las 6 horas siguientes a la inyección de QUADRAMET).
Si usa más QUADRAMET del que debiera
Como QUADRAMET se suministra en un vial de dosis única, es poco probable que se produzca una sobredosis accidental. Se puede limitar la dosis de radiación recibida por el organismo aumentando la ingesta de fluidos y orinando frecuentemente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, QUADRAMET puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos que produce la administración de QUADRAMET tienen que ver con una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas. Se han informado casos de hemorragias, algunos de ellos graves.
Por este motivo sus recuentos sanguíneos serán controlados de forma rigurosa durante algunas semanas tras la inyección de QUADRAMET.
Excepcionalmente puede notar un ligero aumento del dolor óseo unos días después de la inyección de QUADRAMET. No debe alarmarse por ello; en ese caso se le aumentará ligeramente el medicamento para el dolor. Es un efecto breve y moderado que desaparecerá en una horas.
Se han comunicado reacciones adversas del fármaco tales como náuseas, vómitos, diarrea y sudoración.
Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad que incluyen casos raros de reacción anafiláctica tras la administración de QUADRAMET.
En casos raros se han observado las siguientes reacciones adversas: neuralgia, trastornos de la coagulación y accidentes cerebrovasculares. Se consideró que estos efectos estaban relacionados con el avance de la enfermedad.
Si experimenta dolor de espalda o anomalías de la sensibilidad, informe a su médico cuanto antes.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar QUADRAMET después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. QUADRAMET caduca al día siguiente de la hora de referencia de actividad que figura en la etiqueta.
Conservar entre -10ºC y -20ºC en congelador en su envase original.
QUADRAMET debe ser utilizado en las 6 horas siguientes a la descongelación. Después de descongelado no congelar de nuevo.
En la etiqueta del medicamento se señalan las condiciones adecuadas de conservación y la fecha de caducidad para el lote del medicamento. El personal del hospital se asegurará que el producto se conserva correctamente y no se administra después de la fecha de caducidad señalada.
Los procedimientos de conservación deben cumplir las normas nacionales sobre materiales radiactivos.
Composición de QUADRAMET El principio activo es samarium [153Sm] lexidronam pentasódico. Cada ml de solución contiene 1,3 GBq/ml de Samario [153Sm] lexidronam pentasódico en la fecha de referencia (que corresponden a 20 - 46 µg/ml de samario por vial).
Los demás componentes son EDTMP Total (como EDTMP.H2O), sal sódica de calcio-EDTMP (como Ca), sodio total (como Na), agua para inyectables.
Aspecto de QUADRAMET y contenido del envase QUADRAMET es una solución inyectable.
Este medicamento es una solución transparente, entre incolora y de color ámbar claro envasada en un vial de vidrio incoloro tipo I de la Farmacopea Europea, de 15 ml, cerrado con tapón de caucho natural/clorobutilo recubierto de teflón y cápsula de aluminio
Cada vial contiene 1,5 ml (2 GBq en la fecha de referencia) a 3,1 ml (4 GBq en la fecha de referencia) de solución inyectable.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
CIS bio international Boîte Postale 32 F-91192 Gif-sur-Yvette cedex Francia
Este prospecto ha sido aprobado en ().
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) http://www.emea.europa.eu/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Para información detallada referirse al Resumen de Características del Producto de QUADRAMET.
INSTRUCCIONES DE USO, MANIPULACIÓN Y ELIMINACIÓN
Lea completamente las instrucciones de uso antes de iniciar el procedimiento de preparación.
Todos los procedimientos deben ser realizados utilizando técnicas asépticas y tomando las precauciones estándar para la manipulación de radionúclidos.
Uso de radiofármacos
Los radiofármacos sólo deben ser utilizados por personal cualificado con la correspondiente autorización oficial para utilizar y manipular radionúclidos. Este radiofármaco sólo puede ser recibido, utilizado y administrado por personas autorizadas en instalaciones clínicas especiales. La recepción, conservación, uso, transporte y eliminación están sometidos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales locales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados por el profesional de un modo que satisfaga tanto los requisitos de seguridad como los farmacéuticos. Se deben tomas precauciones asépticas apropiadas, cumpliendo con los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación para productos farmacéuticos.
21 Método de preparación
Deje que el producto se descongele a temperatura ambiente antes de administrarlo.
La solución a inyectar debe ser inspeccionada visualmente antes de su administración. Debe ser transparente y no presentar partículas. El profesional debe tener la precaución de protegerse los ojos mientras realiza la inspección visual comprobando la transparencia.
La actividad debe ser medida con un calibrador de dosis justo antes de su administración. Es necesaria la verificación de la dosis y de la identificación del paciente antes de administrar QUADRAMET.
Las precauciones habituales sobre esterilidad y radioprotección deben ser respetadas.
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por radiación externa o contaminación a través de pérdidas de orina, vómitos, etc. Por consiguiente, se observarán las precauciones sobre protección frente a la radiación establecidas por la legislación nacional.
Por motivos de seguridad frente a la radiación, el paciente debe ser tratado en una instalación preparada para el uso terapéutico de fuentes radiactivas no selladas. Podrá abandonarla cuando las tasas de exposición cumplan los límites indicados por las normas vigentes.
Los residuos radiactivos deben ser eliminados cumpliendo la normativa nacional e internacional vigente.